Smart Medical Pogo Pin Connector

Smart medisinsk pogo pin-kontakt

Bærbare og bærbare medisinske enheter representerer et enormt og raskt voksende marked i medisinsk teknologiindustrien. Pasientmonitorer utvikler seg gradvis fra en fast enhet ved sykehussengen til en liten, lett integrert enhet som kan gi pasienter tilstrekkelig mobilitet slik at de kan bo hjemme og i samfunnet mens de mottar omsorg fra en lege. Ulike avanserte teknologier driver innovasjon innen mobile medisinske tjenester, og det spennende telemedisinske og elektroniske medisinske utstyret for diagnose og overvåking kan gjøre det mulig for leger å kommunisere med flere og flere mennesker på en mer effektiv måte, selv om det også kan oppnås dersom pasienter er lokalisert. på avsidesliggende steder rundt om i verden. Pasientens's optimale komfort og mobilitet avhenger av om flere funksjoner kan pakkes inn i tynnere og mindre enheter. Kontinuerlig utviklende og svært pålitelige enheter kan yte sømløst i utradisjonelle medisinske miljøer, overgå begrensningene til kliniske miljøer og by på unike og enorme utfordringer for designere av medisinsk utstyr.

Samsvar for å sikre høy pålitelighet og sikkerhet

Medisinsk teknologi representerer en svært regulert industri der ekstremt strenge retningslinjer for medisinsk kvalitet foreslås for medisinsk utstyr med høy tetthet som brukes i medisinsk hjemmetelemetri og bærbare applikasjoner. Det relevante regelverket gjelder materialinnkjøp, produksjon og pakkeprosesser. Det finnes for tiden en rekke reguleringsvurderinger og miljøvurderingsstandarder for elektroniske komponenter, inkludert US Food and Drug Administration (FDA)-sertifisering, ISO 13485, ISO 10993, RoHS og REACH. Leverandører kan også trenge å overholde kravene i ISO 9001 kvalitetsstyringssystem og ISO 14001 miljøstyringssystem.

FDA og andre industriforskrifter, inkludert AAMI-53 og IEC60601 globale sikkerhetsstandarder, UL/CSA, etc., spiller en viktig rolle i designstandardene for medisinsk teknologi. FDA's klassifisering og generelle kontrollstandarder er basert på tiltenkt bruk av enheten og vurderer potensielle risikoer for pasienten. Sammenlignet med utstyr med lavere risiko type 1 krever den andre og tredje typen utstyr strengere definisjoner når det gjelder ytelse og risikostyring. Registrerte og sertifiserte produsenter må oppfylle ulike strenge krav til kvalitetssystem, inkludert ulike inspeksjons-, sporings- og sporbarhetsstandarder. Leverandørens's FDA-registreringssertifisering kan ytterligere sikre kvaliteten og sikkerheten til elektroniske komponenter som brukes i engangs, bærbare og bærbare medisinske enheter.

Viser vei for sammenkoblede produkter

Koblinger er overalt i utstyret som brukes i ulike medisinske felt – medisinsk bildebehandling, behandling, minimalt invasivt kirurgisk utstyr, implantert elektronisk utstyr, pasientmonitorer og ulike sensorer. Å velge en sammenkoblingsteknologi for en spesifikk applikasjon er et ekstremt kritisk første skritt. I tidligere design kan multifunksjonelle enheter kreve utallige typer kontakter. I dag kombinerer koblingsalternativer vanligvis kobberstrømkabler med signalledninger, optiske fibre, væske- eller gassforbindelser, og til og med radiofrekvensantennegrensesnitt, som alle er pakket inn i et enkelt integrert grensesnitt. Riktig valg av koblinger kan redusere totale kostnader for produsenter, oppnå mer kompakt emballasje og forbedre leveringen av medisinske tjenester. Derfor er det veldig viktig å lykkes med å peke retningen i labyrinten av koblingsteknologi.

Før koblingstypen identifiseres, må designeren først identifisere hver koblingstype, det vil si om det er kort-til-kort, wire-to-board, wire-to-wire, panelmontering eller in-line terminering, i tillegg til å identifisere stikkontaktens gjennomhullsavslutning Fortsatt overflatemontert terminering. Relevante standarder bør spesifisere antall og type grensesnittkontakter, samt konfigurasjonen av relaterte kabler. En bestemt kabel brukes til elektrokardiogram, defibrillator, strømforsyning, analogt signal, digitalt signal, båndbredde, optisk fiber, eller en kombinasjon av de ovennevnte, som vil bestemme diameteren, lengden, formen og materialet til kabelen. I hvert design er det begrensninger på pakkestørrelse. I tillegg har produsentene også preferanser for den ideelle fysiske størrelsen på sluttproduktet og merkevarekrav, som merking av logoen og serialiseringsprosessen for produktsporing.

Spesifikasjonene til kontakten avhenger hovedsakelig av tiltenkt bruk i det virkelige miljøet. Ulike applikasjonsfunksjoner, så vel som mulig misbruk, bestemmer sammen de fysiske egenskapene som kreves av kontakten. I bærbare enheter vil designkravene være mye høyere, slik at pasienten kan bevege seg fritt. Sammenlignet med tradisjonelle medisinske enheter som brukes i kliniske miljøer, er designspesifikasjonene som bærbare medisinske enheter oppfyller nærmere de for smarttelefoner. Antall tilkoblinger for medisinsk teknologiutstyr kan omfatte engangssensorer i engangssensorer, opptil titusenvis av plugger og uttak av kjernemagnetiske resonansspoler, eller bærbare blodsukkermålere som bæres av mobile leger og pasienter 24 timer i døgnet, syv dager en uke. Strukturen til utstyret som bæres eller bæres av pasienten må kunne fungere under en rekke forhold. I feltmiljøet, slik som pasientens's hjem, er det forskjellige temperatur- og fuktighetsnivåer, og frekvensen av støt, vibrasjoner og utilsiktede fall overstiger langt den i det kliniske miljøet der forskjellig utstyr betjenes av fagfolk.

Populære tags: smart medisinsk pogo pin-kontakt, Kina, leverandører, produsenter, fabrikk, tilpasset, engros, kjøp, bulk, på lager, gratis prøve